أفادت شركة “فايزر”، أمس الثلاثاء، بوفاة مريض كان يتلقى العلاج بعقار “هيمبافزي” لعلاج سيولة الدم في إطار دراسة طويلة الأمد، بعد تعرضه لآثار جانبية خطيرة.
وأوضحت شركة “فايزر”، أن المريض توفي في 14 ديسمبر الجاري بعد إصابته بسكتة دماغية أعقبها نزيف في المخ، مضيفة أنه كان مسجلًا في دراسة كانت تختبر دواء “هيمبافزي” على المرضى المصابين بسيولة الدم من إحدى الفئتين “أ” و”ب”، مع مثبطات أو من دونها.
وأكدت الشركة في بيانِ أنها تعمل مع الجهة المسؤولة عن التحقيق في التجربة، واللجنة الخارجية المستقلة لمراقبة البيانات، على جمع المعلومات بشكل نشط لفهم الظروف المعقدة ومتعددة العوامل التي تحيط بهذا الحادث بصورة أفضل.
